Čarg-Štrausov sindrom: Simptomi, uzroci, dijagnoza i savremeno liječenje rijetkog vaskulitisa s eozinofilijom i astmom

Šta je Čarg-Štrausov sindrom?

Čarg-Štrausov sindrom, poznat i kao alergijska granulomatoza, predstavlja izrazito rijedak oblik vaskulitisa koji pogađa kožu i unutrašnje organe, a karakteriše se prisustvom astme i povišenim brojem eozinofila u krvi.

Uzrok nastanka

Ova bolest najvjerovatnije nastaje usljed kombinacije nekoliko faktora, uključujući genetsku predispoziciju, infekcije i spoljne faktore sredine. Nasljedni faktori i okolinski uticaji smatraju se ključnim u njenom razvoju.

Klinička slika

Obično se javlja kod starijih muškaraca sa dugogodišnjom astmom i porodičnom istorijom alergija. Prve manifestacije uključuju povišenu temperaturu i opštu slabost, nakon čega slijedi faza sa eozinofilnim infiltratima u plućima i ozbiljnim zapaljenjem zglobova s bronhijalnom astmom. Kožne promjene kao što su purpure i podljevi, gastrointestinalna krvarenja, srčane komplikacije usljed nodularnog perikarditisa, kao i oštećenje bubrega često se javljaju tokom bolesti. Zglobni problemi, kao i mono- ili polineuropatije, te promjene u paranazalnim sinusima i plućima takođe su česte u oko 60% slučajeva.

Dijagnoza

Postavljanje dijagnoze zasniva se na detaljnoj anamnezi, tipičnim kliničkim znacima, povišenim nivoima eozinofila i imunoglobulina E u krvi, kao i na histološkoj analizi biopsije kože ili pluća.

Načini liječenja

Osnovna terapija uključuje primjenu glikokortikoida, dok se u težim slučajevima dodaju citotoksični lijekovi. Takođe, koristi se simptomatska terapija poput antihipertenziva, kardiotonika i antibiotika za kontrolu komplikacija.