Erythrodermia ichthyosiformis congenitalis bullosa: Simptomi, dijagnoza i efikasno liječenje nasljednog poremećaja kod novorođenčadi
03. September, 2025 • Ordinacije
Nasljedni poremećaj sa pojavom bula kod novorođene djece
Erythrodermia ichthyosiformis congenitalis bullosa je rijedak i generalizovani nasledni poremećaj koji se manifestuje stvaranjem bula (mehura) kod novorođene djece. Ovaj poremećaj nasljeđuje se na autosomno-dominantan način.
Klinička slika bolesti
Dijagnostika i liječenje
Dijagnoza se postavlja na osnovu kliničke slike kao i analizom svjetlosne mikroskopije i patohistološkog nalaza biopsijskog materijala. Liječenje je uglavnom simptomatsko i uključuje lokalnu primjenu keratolitičkih masti koje omekšavaju rožnate naslage i olakšavaju njihovo skidanje kupanjem. UV zračenje ima povoljan efekat, a koriste se i lokalni i sistemski retinoidi. U težim slučajevima može biti potrebna terapija kortikosteroidima.
Facebook
Twitter
Linkedin