Klippel-Feil sindrom: Uzroci, simptomi i najbolji načini liječenja rijetke malformacije vratne kičme

Šta je Klippel-Feil sindrom?

Klippel-Feil sindrom je rijetka kongenitalna malformacija koja nastaje zbog spajanja dva ili više pršljenova u vratnom dijelu kičme. Uzrok njegove pojave ostaje nepoznat. Značajna karakteristika ove anomalije jeste kraćenje vrata i ograničena pokretljivost.

Klinički znaci i simptomi

U nekim slučajevima prisutni su hemivertebra ili dodatni pršljenovi, dok u težim varijantama dolazi do potpune anarhije vratnih pršljenova. Pacijenti imaju nisku liniju kose i karakterističan kožni nabor koji se proteže od mastoida do akromiona. Često su prisutni neurološki poremećaji i bolovi. Uz to, mogu biti pogođeni genitourinarni, kardiopulmonalni i nervni sistemi kao prateće anomalije.

Dijagnostički proces

Postavljanje dijagnoze zahtijeva detaljan klinički pregled, radiografiju i kompjuterizovanu tomografiju vratne kičme. Takođe je važno uraditi ispitivanja genitourinarnog trakta zbog čestih pratećih anomalija.

Mogućnosti liječenja

Lečenje uključuje pasivne vježbe koje obično donose ograničene rezultate. U težim slučajevima je potrebna hirurška stabilizacija nestabilnih pršljenova kako bi se poboljšala funkcija vrata i sprečile moguće komplikacije.