Rabdomiosarkom kod djece: Simptomi, dijagnoza i efikasno liječenje tumora mišića

Uzroci nastanka rabdomiosarkoma

Većina rabdomiosarkoma javlja se sporadično, ali kod nekih pacijenata postoji povezanost sa porodičnim sindromima poput neurofibromatoze, Li-Fraumeni sindroma, adrenokortikalnog karcinoma i ranog pojavljivanja karcinoma dojke kod odraslih srodnika. Takođe, zabilježena je čak trostruko veća učestalost kod djece čije su majke konzumirale marihuanu godinu dana prije poroda, kao i petostruko veća incidencija kod konzumacije kokaina.

Klinička slika i lokalizacija

Rabdomiosarkom se javlja u nekoliko histoloških oblika: embrionalni, alveolarni, botrioidni, pleomorfni i nediferentovani. Najčešće se nalazi u području glave i vrata, retroperitoneumu, urogenitalnim organima, te na gornjim i donjim ekstremitetima. Klinički simptomi zavise od primarne lokalizacije tumora i mogu uključivati otoke lica, strabizam, modrice, spušten kapak (ptozu), neurološke tegobe, probleme pri mokrenju, hematuriju i gastrointestinalne smetnje. Tumor se brzo razvija, širi putem krvi i limfe te metastazira u limfne čvorove, koštanu srž i kosti.

Prognoza i značaj ranog otkrivanja

Prognoza zavisi od stadijuma bolesti, rasprostranjenosti, dobi pacijenta, lokalizacije tumora i histološke vrste. Rano otkrivanje tumora značajno poboljšava ishod liječenja.

Dijagnostičke metode

Dijagnoza rabdomiosarkoma postavlja se na osnovu kliničkih simptoma, detaljnog pregleda, laboratorijskih analiza, ultrazvuka, kompjuterizovane tomografije (CT), nuklearne magnetne rezonance (NMR), biopsije i patohistoloških nalaza.

Liječenje

Liječenje uključuje kombinovanu polihemioterapiju, nakon koje se izvodi hirurška resekcija tumorskog tkiva. Radioterapija se primjenjuje u zavisnosti od lokalizacije tumora i drugih faktora.