Angiolimfomatoidna hiperplazija (Morbus Kuimura): Simptomi, dijagnoza i efikasno liječenje rijetke bolesti kože

Šta je angiolimfomatoidna hiperplazija (Morbus Kuimura)?

Angiolimfomatoidna hiperplazija, poznata i kao Morbus Kuimura, predstavlja rijetku bolest kod koje dolazi do stvaranja infiltrata sastavljenih od limfocita i eozinofilnih leukocita. Etiopatogeneza ovog oboljenja nije do kraja razjašnjena, ali se bolest češće javlja kod žena.

Klinička slika i lokalizacija promjena

Promjene se uglavnom lokalizuju na ušnim školjkama, licu i kosmatom dijelu glave. Izgledaju kao crvenkasti polukuglasti čvorići glatke površine sa angiomatoznim izgledom, koji mogu biti i erodirani i skloni krvarenju. Često je prisutno uvećanje regionalnih limfnih čvorova, a u krvi se može detektovati povišen broj eozinofila (eozinofilija).

Dijagnoza bolesti

Dijagnoza se postavlja na osnovu kombinacije kliničkog pregleda, dermatološke evaluacije, laboratorijskih testova, biopsije i mikroskopske analize. Histološki se uoči proliferacija krvnih sudova i endotelnih ćelija koje su velike i atipične sa brojnim citoplazmatskim vakuolama. U dermisu i subkutisu se primećuju gusti infiltrati limfocita i eozinofilnih leukocita.

Terapija i mogućnost recidiva

Za liječenje se preporučuje operativno uklanjanje promjena. Takođe, koristi se intralezionalna primjena triamcinolon acetonida i rendgensko zračenje. Važno je istaknuti da postoji mogućnost ponovnog javljanja bolesti nakon bilo kojeg lijeka ili operativnog tretmana.