Cor triatrium sinister: Uzroci, simptomi i hirurško liječenje rijetke srčane anomalije

Šta je Cor triatrium sinister?

Cor triatrium sinister predstavlja rijetku urođenu srčanu anomaliju koja se javlja u samo 0,1% svih slučajeva kongenitalnih srčanih oboljenja. Karakteristična je po prisustvu fibromuskularne membrane koja dijeli lijevu pretkomoru na dva dijela, posterosuperiorni i anteroinferiorni. Ova membrana stvara prepreku za protok krvi kroz plućne vene.

Uzroci nastanka

Urođene srčane malformacije nastaju zbog složene interakcije genetskih faktora i uticaja sredine. Iako su uzroci rijetko precizno utvrđeni, poznato je da infekcije tokom trudnoće, poput rubiole, kao i hronično prekomjerno konzumiranje alkohola, mogu doprinijeti razvoju anomalije. Teratogeni faktori poput hipoksije, jonizujućeg zračenja i određenih medikamenata takođe povećavaju rizik.

Klinička slika i simptomi

Simptomi variraju u zavisnosti od stepena opstrukcije protoka krvi. U blažim slučajevima anomalija može biti bez simptoma. Međutim, kod izraženije opstrukcije dolazi do povećanja pritiska u lijevoj pretkomori, što izaziva plućnu vensku hipertenziju. To može uzrokovati otežano disanje pri naporu ili mirovanju, kašalj, zamor, povećanje jetre, periferne edeme, palpitacije i fibrilaciju pretkomora.

Dijagnostika i liječenje

Dijagnoza se postavlja na osnovu anamneze, kliničkog pregleda, EKG-a i ehokardiografije, koji omogućavaju procjenu strukture i funkcije srca. Ukoliko su prisutni simptomi, jedini efikasni oblik liječenja je hirurško uklanjanje membrane i korekcija anomalije.