Nezelofov sindrom: Rijetki imunodeficijencijski poremećaj sa smanjenom funkcijom T i B limfocita

Šta je Nezelofov sindrom?

Nezelofov sindrom (NS) predstavlja vrlo rijedak imunodeficijencijski poremećaj koji se javlja zbog nasljednih oštećenja, i obično se manifestuje već od najranijeg djetinjstva. Ovaj sindrom spada u grupu kombinovanih imunodeficitnih bolesti koje karakterišu poremećaji u funkciji T-limfocita, uz djelimično smanjenu aktivnost B-limfocita.

Simptomi i klinička slika

Dijagnoza Nezelofovog sindroma

Dijagnosticiranje se zasniva na analizi kliničke slike, detaljnim imunološkim testiranjima, mjerenju nivoa paratiroidnog hormona i kalcijuma u krvi, kao i genetskim analizama koje potvrđuju nasljedni karakter bolesti.

Metode liječenja

Trenutno postoje pokušaji liječenja imunodeficijencije kroz transplantaciju koštane srži ili ranu transplantaciju timusa. Pored ovoga, primjenjuje se simptomatska terapija koja pomaže u ublažavanju tegoba i kontrolisanju infekcija.

Specijalisti za pregled i liječenje

Preglede i dalju terapiju Nezelofovog sindroma obavljaju pedijatri i imunolozi, među kojima su: Prim. dr Jelena Tomić, Prim. dr Vesna Veličković, Spec. dr Gordana Petrović, Spec. dr Nevenka Raketić, mr sci. med. dr Mirjana Dukić Jovanović, Spec. dr Žikica Jovičić, Prof. dr Sanvila Rašković, Prof. dr Anđelka Stojković, Prof. dr Tatjana Pejčić i Prim. dr sci. med. Tatjana Radosavljević.