Novi gen P2Y5 ključan u borbi protiv gubitka kose: Otkriven put za lek protiv ćelavosti

Otkriven gen povezan sa gubitkom kose

Naučnici su identifikovali gen P2Y5 koji je direktno povezan sa gubitkom kose, otvarajući mogućnosti za razvoj novih terapija protiv ćelavosti. Ovaj gen je odgovoran za retku naslednu bolest hipotrikozis simpleks, koja pogađa jednu od 200.000 osoba i manifestuje se gubitkom kose već u detinjstvu.

Kako mutacija utiče na rast dlake

Istraživački tim sa Instituta za ljudsku genetiku analizirao je DNK uzorke jedne saudijske porodice pogođene hipotrikozis simpleksom. Utvrđeno je da mutacija na genu P2Y5 onemogućava proizvodnju ključnog proteina za razvoj receptora u folikulima dlake. Oštećeni receptori ne prepoznaju molekule potrebne za rast kose, što dovodi do opadanja dlake i nastanka ćelavosti.

Mogućnosti nove terapije

Budući tretmani mogli bi uključivati doturanje potrebnih proteina direktno u koren dlake, čime bi se stimulisao njen rast uprkos mutaciji. Ivon fon Kugelgen, istraživač sa Instituta za farmakologiju i toksikologiju u Bonu, istakla je da se sada intenzivno radi na pronalasku supstanci koje bi zamenile nedostajući protein.

Ona je dodala: "Posebno je interesantna mogućnost da se jednim lekom pomogne ljudima koji pate od veoma raznovrsnih tipova ćelavosti." Ovo otkriće pruža novu nadu u lečenju različitih oblika gubitka kose.