Otkrivene 4 nove genske varijante koje značajno povećavaju rizik od hronične limfocitne leukemije

Nova otkrića o genetskim faktorima rizika hronične limfocitne leukemije

Evropski institut za istraživanje raka otkrio je četiri nove genske varijante koje povećavaju rizik od jednog od najčešćih oblika leukemije, hronične limfocitne leukemije (CLL). Ovo otkriće dodatno potvrđuje povezanost nasljednih faktora sa obolijevanjem od ove ozbiljne bolesti krvi.

Sa novootkrivenim varijantama, broj poznatih genetskih faktora rizika za CLL sada je deset. Studija je pokazala da čak 87% osoba oboljelih od CLL imaju bar jedan od ovih genetskih faktora. Četiri nove varijante su česte među evropskim stanovništvom i svaka od njih doprinosti povećanju rizika od razvoja ove bolesti.

CLL čini između 30 i 40% leukemijskih slučajeva kod odraslih u zapadnim zemljama i uglavnom se dijagnostikuje kod pacijenata starijih od 55 godina. Ova bolest je podjednako zastupljena kod bijelaca i crnaca, dok je među azijskim narodima rjeđa.

Vođa istraživanja Ričard Houlston naglašava da rizik nije povezan sa samo jednom genskom varijantom, već sa kombinacijom više gena. Genetska analiza korištena u ovom istraživanju slična je onoj koja je ranije pomogla u identifikaciji gena povezanih sa karcinomima dojke, prostate, testisa, mozga, debelog crijeva i dječije leukemije.

Istraživanje je uporedilo gene 2.503 osoba sa CLL i 5.789 zdravih ljudi tražeći razlike u DNK. Rizik od bolesti povećava se sa brojem prisutnih genetskih faktora — osobe sa više od 13 rizika su čak sedam puta podložnije da obole od CLL nego prosječna populacija.