Otkrivene ključne genske mutacije povezan sa rizikom od šizofrenije: Najnovije istraživanje

Genske promjene povezane sa šizofrenijom

Naučnici su identifikovali nekoliko genskih mutacija koje su povezane sa šizofrenijom, složenim psihijatrijskim poremećajem koji pogađa oko jedan posto svjetske populacije. Ova bolest karakteriše se periodima intenzivnih psihoza, uključujući auditivne i vizuelne halucinacije, kao i poremećaje u psihomotornim i kognitivnim funkcijama.

Faktori rizika i genetske studije

Porodična predispozicija smatra se jednim od ključnih faktora rizika za razvoj šizofrenije, ali uticaj imaju i specifične genetske mutacije te faktori iz okoline. Najnovija istraživanja međunarodne organizacije za proučavanje šizofrenije (International Schizophrenia Consortium) otkrila su da pacijenti sa ovim teškim poremećajem posjeduju rijetke mutacije na određenim hromozomima.

Specifične genske promjene na hromozomima 1 i 5

Stručnjaci su analizirali genetske uzorke više od 3.000 pacijenata sa šizofrenijom i 3.000 zdravih osoba i identifikovali promjene naročito na hromozomima 1 i 5 koje su povezane sa većim rizikom od bolesti. Ovi nalazi otvaraju vrata novim mogućnostima za precizniju dijagnozu, efikasnije tretmane i potencijalnu prevenciju šizofrenije, kako ističe naučnik Tomas Incel.