Rejov sindrom kod djece do 15 godina: simptomi, uzroci i tretman masne jetre i encefalopatije

Šta je Rejov sindrom?

Rejov sindrom je stanje koje se manifestuje pojavljivanjem masne jetre i encefalopatije, odnosno oštećenja mozga, kod djece mlađe od 15 godina. Ovo oboljenje predstavlja ozbiljan zdravstveni problem, čiji tačan uzrok nije u potpunosti poznat.

Uzroci bolesti

Premda se precizni uzroci nisu utvrdili, smatra se da određeni toksični agensi, upotreba salicilata (posebno aspirina) i viralne infekcije mogu biti povezani sa nastankom Rejovog sindroma.

Klinička slika

Početni simptomi često podsećaju na respiratornu infekciju i uključuju uporno povraćanje. Kasnije dolazi do poremećaja svijesti kao što su stupor, zbunjenost i eventualno koma, što ukazuje na ozbiljnu encefalopatiju povezanu s ovom bolešću.

Dijagnoza

Dijagnostički proces zasniva se na detaljnoj anamnezi i kliničkom pregledu djeteta. Ultrazvuk otkriva uvećanu jetru sa specifičnim histološkim promjenama. Laboratorijski nalazi karakteristični za Rejov sindrom su povišena aktivnost transaminaza u serumu, smanjen nivo glukoze u krvi, povećanje amonijaka i prisustvo metaboličke acidoze.

Liječenje

Terapija uključuje infuzione terapije glukozom i transfuziju svježe smrznute plazme. Takođe, preduzimaju se mjere za kontrolu edema mozga, kao što su primjena manitola.

Prognoza

Rejov sindrom je ozbiljna bolest sa visokom stopom smrtnosti, koja može dostići i do 50%. Zbog toga je pravovremeno prepoznavanje i liječenje ključ za poboljšanje ishoda.