Sve što treba da znate o benignoj limfadenozu kože: simptomi, dijagnoza i liječenje

Šta je limfadenosis cutis benigna?

Limfadenosis cutis benigna, poznata i kao benigna limfadenoza kože ili lymphocytoma, predstavlja hiperplaziju limforetikularnih ćelijskih elemenata u koži. Iako tačan uzrok razvoja bolesti nije u potpunosti razjašnjen, poznato je da se često javlja nakon trauma poput bušenja ušnih školjki, ujeda krpelja, virusnih infekcija kao što su herpes simplex ili zoster, kao i poslije mikrotrauma poput ekskorijacija nastalih usljed skabijesa.

Ko je najviše pogođen?

Bolest je česta, primarno se javlja kod djece i žena starijih od 40 godina. Postoje tri klinička oblika: tumorski, diseminovani (milijarni) i pločasti infiltrativni.

Klinički oblici bolesti

Tumorski oblik karakterišu solitarni ili multipli čvorovi veličine zrna graška do lešnika, sa glatkom površinom i smeđastocrvenkastom ili lividnocrvenom bojom, obično se nalaze na resici uha, nosu, usnama i obrazima, a ponekad i na spoljnim polnim organima. Milijarni oblik manifestuje se smeđim, blago izdignutim papulama veličine sočiva, lokalizovanim na trupu ili licu. Pločasti infiltrativni oblik obuhvata glatke, elevirane crvenkastosmeđe infiltrate na donjim ekstremitetima.

Tok bolesti i dijagnoza

Bolest ima hronični tok uz dobro opšte stanje. Neki pacijenti mogu imati uvećane lokalne limfne čvorove. Dijagnoza se postavlja na osnovu anamneze, kliničkog pregleda, dermatološke evaluacije, biopsije i patohistološkog nalaza. Histološki snimci pokazuju guste i međusobno odvojene infiltrate od B i T limfocita, sa dominantnim učešćem B limfocita, pa se radi o B-ćelijskom pseudolimfomu. U infiltratu se nalaze i plazma ćelije, fibrohistiociti i eozinofilni leukociti.

Liječenje i prognoza

Terapija se najčešće uspješno sprovodi primjenom penicilina, dok su kod rezistentnijih oblika učinkovitija rendgenska zračenja mekim zracima. Prognoza bolesti je generalno dobra, a moguć je i spontan oporavak.