Životni vek dece sa mukoviscidozom u Francuskoj produžen sa 7 na 46 godina zahvaljujući novim terapijama

Produljenje životnog veka kod djece sa cističnom fibrozom u Francuskoj

Životni vijek djece rođene sa genskim oboljenjem mukoviscidozom, poznatom i kao cistična fibroza, u Francuskoj značajno je povećan. Prema podacima Francuskog registra za mukoviscidozu, očekivani životni vijek ovih pacijenata produžen je sa samo sedam godina na impresivnih 46 godina.

Ovaj napredak rezultat je unaprijeđenih terapija i liječenja koje se primjenjuju u Centru za liječenje mukoviscidoze (CRCM). Tim istraživača analizirao je zdravstveno stanje 4.744 pacijenta koji se liječe u ovom centru, što čini oko 80% svih oboljelih od ove bolesti u zemlji.

Značaj i karakteristike mukoviscidoze

Mukoviscidoza je genetska bolest koja utiče na pluća i pankreas, stvarajući gusti, ljepljivi sekret koji dovodi do začepljenja bronhiola i pankreasnih kanala. Posljedice uključuju česte infekcije i funkcionalne poremećaje ovih organa. Osim toga, bolest može izazvati probleme sa drugim organima, uključujući reproduktivne organe gdje može uzrokovati infertilitet, kao i poremećaje u probavnom sistemu i pojavu dijabetesa.

U Francuskoj se godišnje rodi oko 200 djece sa ovom teškom bolešću, koja zahtijeva kontinuiranu medicinsku njegu i specijalizovanu terapiju.