Kongenitalne malformacije dojke: Atelija, Amastija, Polimastija i Politelija – simptomi, uzroci i hirurške korekcije

Kongenitalne malformacije dojke i njihovi oblici

Na rođenju, bradavice su često slabo izražene i uvučene zbog nedostatka razvijenog vezivnog tkiva, ali se ubrzo nakon rođenja izdignu rastom okolnog tkiva. Retke kongenitalne (urođene) malformacije dojke uključuju ateliju, amastiju, politeliju i polimastiju. Atelija predstavlja odsustvo bradavica, dok amastija označava potpuni nedostatak dojki. Ove anomalije mogu biti jednostrane ili obostrane i retko se javljaju. Ponekad su povezane sa Poland sindromom, koji karakterišu odsustvo mišića grudnog zida, gubitak 2. do 5. rebra, kao i deformiteti šaka i pršljenova.

Hirurške mogućnosti i nasledni faktori

Kod devojčica koje pate od amastije, moguće je hirurško lečenje pomoću mamoplastike. Polimastija podrazumeva postojanje tri ili više dojki, dok se politelija odnosi na prisustvo dodatnih bradavica. Ove anomalije se javljaju kod otprilike 1% populacije, pri čemu su dodatne bradavice češće kod muškaraca. Najtipičnije su lokacije između ili ispod normalnih dojki, ali mogu se pojaviti i na neobičnim mestima, poput leđa ili glutealne regije.

Rizici i lečenje

Polimastija i politelija imaju nasledni karakter, ali mogu nastati i pod uticajem hormonske stimulacije, što može povećati rizik od maligne transformacije. U oba slučaja preporučuje se hirurška korekcija uklanjanjem dodatnih dojki ili bradavica. Pravovremena dijagnoza i intervencija važni su za sprečavanje komplikacija i estetske probleme kod osoba koje imaju ove kongenitalne malformacije dojke.