Otkriven novi genetski uzrok gojaznosti na 16. hromozomu koji povezuje i neuropsihijatrijska oboljenja

Nova otkrića o gojaznosti i genetskim faktorima

Francuski naučnici iz Lila, u saradnji sa stručnjacima iz Velike Britanije, Švajcarske i drugih evropskih zemalja, pronašli su novi genetski uzrok gojaznosti vezan za mikrodeleciju na 16. hromozomu. Ova mikrodelecija, odnosno gubitak veoma malog segmenta hromozoma koji uključuje 30 gena, znatno je češća kod osoba sa gojaznošću u poređenju sa opštom populacijom.

Uticaj mikrodelecije na težinu i bolesti

Studija je pokazala da nosioci ove promene imaju čak pet hiljada puta veći rizik od razvoja teške gojaznosti. Iako tačni geni odgovorni za gojaznost još uvijek nisu precizirani, istraživači smatraju da geneski segment na 16. hromozomu takođe ima značajnu ulogu u razvoju mozga. Ova oblast hromozoma povezala se i sa neuropsihijatrijskim oboljenjima poput šizofrenije i autizma, oboljenja koja često prate gojaznost.

Povezanost gojaznosti i neuropsihijatrijskih poremećaja

Rezultati istraživanja pružaju osnovu za dalje proučavanje veze između genetskih promena na 16. hromozomu, gojaznosti i neuropsihijatrijskih bolesti. Ovo otkriće moglo bi imati važnu ulogu u razumevanju mehanizama koji vode ka ovim stanjima, otvarajući vrata ka novim pristupima u prevenciji i lečenju gojaznosti i povezanim poremećajima.