Skrinig testovi u trudnoći: Double, Triple i Quadruple test za otkrivanje genetskih anomalija sa visokim stepenom sigurnosti

Šta su skrinig testovi u trudnoći?

Skrinig testovi služe za procjenu prisustva mogućih abnormalnosti kod ploda, ali ne postavljaju konačnu dijagnozu. Na osnovu njihovih rezultata određuje se da li je potrebno dalje dijagnostičko ispitivanje. Najčešće se koriste double test, triple test i quadruple test.

Double test

Double test se obično radi između 12. i 14. sedmice trudnoće i procjenjuje rizik od hromozomskih poremećaja, kao što je Daunov sindrom. Ovaj kombinovani test podrazumijeva ultrazvučni pregled i analizu krvi. Ultrazvukom se prati položaj i stanje posteljice, stanje srca, prisustvo nosne kosti, koja kod plodova sa genetskim anomalijama kasnije nastaje, te se mjeri debljina nuhalnog nabora. Debljina nuhalnog nabora do 3 mm se smatra normalnom, a veća debljina može ukazivati na hromozomske poremećaje.

Krvna analiza obuhvata mjerenje hormona free βHCG i PAPP-A, a rezultati se prilagođavaju faktorima kao što su godina starosti trudnice, težina, vrsta trudnoće te navike poput pušenja. Rezultati double testa daju oko 80% sigurnosti u otkrivanju genetskih oboljenja.

Triple test

Ukoliko double test ukaže na moguću anomaliju, preporučuje se triple test koji se radi između 14. i 20. sedmice trudnoće. Triple test mjera tri hormonska markera u majčinoj krvi: βHCG, AFP i free estriol. Visok nivo AFP proteina može ukazivati na neke poremećaje, ali na rezultate može uticati i netačno određeni gestacioni uzrast ili prisustvo više plodova.

Quadruple test

Quadruple test je proširenje triple testa sa još jednim markerom – inhibinom A, proteina koji proizvodi posteljica. Zbog toga pruža preciznije rezultate u procjeni rizika od hromozomskih anomalija.

Dostupnost i preporuke

Ovi testovi nisu obavezni, ali se mogu uraditi po preporuci ginekologa ili na vlastitu inicijativu, u privatnim ordinacijama ili državnim zdravstvenim ustanovama ako je to moguće.