Otkrivene Genetske Mutacije Koje Mogu Objasniti Dugovečnost Ljudi Preko 100 Godina

Revolucionarno otkriće u genetskim mutacijama stogodišnjaka

Naučnici iz Instituta za tehnološka istraživanja u Pasadeni prvi put su identifikovali zajedničke genetske mutacije kod osoba starijih od 100 godina, što bi moglo biti ključno za razumevanje načina na koji se mogu sprečiti oštećenja organizma izazvana starenjem. Studija je pokazala da stogodišnjaci imaju pet puta češće iste mutacije u mitohondrijskoj DNK u poređenju sa mlađim osobama.

Uloga mitohondrijske DNK u dugovečnosti

Mitohondrijska DNK, koja se nalazi u mitohondrijama - energetskim centrima ćelije i nasleđuje se samo od majke, ima ključnu ulogu u proizvodnji energije. Naučnici veruju da bi određene mutacije u ovom delu DNK mogle ubrzati njegovu replikaciju, omogućavajući bržu zamenu oštećenih molekula i time doprinoseći dugovečnosti.

Studija na italijanskim stogodišnjacima

Istraživanje je obuhvatilo 52 italijanska stogodišnjaka i otkrilo prisustvo specifične mutacije nazvane "C150T tranzicija" kod 17% njih, u poređenju sa samo 3,4% mlađih od 99 godina. Analiza uzoraka kože, uzetih u periodu od 9 do 19 godina, pokazala je da neke mutacije mogu biti nasledne, dok su druge stečene tokom života.

Značaj daljih istraživanja

Nakon ovih otkrića, potrebna su dodatna istraživanja kako bi se razumeli psihološki efekti ovih mutacija i njihova potpuna uloga u procesu starenja i dugovečnosti. Dr Roberto Atardi, vođa istraživačkog tima, smatra da mutacija koja pomera početak replikacije mitohondrijske DNK može biti ključ za razumevanje zašto neki ljudi duže žive bez oštećenja izazvanih starošću.