Revolucionarni genetski test u Londonu: Otkrijte 15.000 bolesti kod embriona za samo nekoliko nedelja

03. September, 2025  •  Ordinacije
Revolucionarni genetski test u Londonu: Otkrijte 15.000 bolesti kod embriona za samo nekoliko nedelja

Novi genetski test za buduće roditelje

Tim iz "Bridž centra" u Londonu predstavit će naredne godine inovativni genetski test za buduće roditelje, koji po cijeni od 1.500 funti omogućava otkrivanje sklonosti ka 15.000 bolesti u samo nekoliko sedmica. Ovaj test ne samo da daje spisak urođenih poremećaja i anomalija još nerođenog djeteta, već i ubrzava i preciznije obavlja analize, naročito pomažući roditeljima koji su se podvrgli vještačkoj oplodnji da odaberu embrione s najvećom vjerovatnoćom za normalan razvoj.

Kako funkcioniše test?

Iz embriona starog osam dana, stvorenog vještačkom oplodnjom, uzima se jedna ćelija kao uzorak. Nakon toga, uzimaju se DNK uzorci od roditelja, njihovih roditelja, a često i od još jednog člana porodice, najčešće djeteta koje boluje od neke bolesti koju žele izbjeći. Upoređivanjem oko 300.000 specifičnih DNK markera svake osobe, naučnici stvaraju detaljnu "mapu porodične genetike" koja otkriva da li postoji genetska greška prenesena s dede na bolesno dijete i da li je prisutna i u embrionu.

Primjer i značaj univerzalnog testa

Na primjer, gen za cističnu fibrozu nalazi se na sedmom hromozomu. Ako je deda nosilac mutacije, a embrion je naslijedio istu mutaciju, to će se jasno pokazati putem markera na DNK. Za razliku od dosadašnjih testova koji su bili fokusirani samo na pojedinačne mutacije i trajali duže vrijeme, ovaj univerzalni test analizira sve hromozome i može se primijeniti na sve embrione, omogućavajući ranije i efikasnije otkrivanje genetskih bolesti.

Potencijal i etičke dileme

Profesor Alan Handisajd, autor testa, ističe da je najveći problem prošlih testova bila njihova ograničenost na mali broj bolesti i da često nije postojao odgovarajući test za određene stanje. Ovaj novi test mogao bi se koristiti i za identifikaciju genetske sklonosti ka bolestima poput raka ili srčanih oboljenja. Međutim, stručnjaci upozoravaju na potrebu stroge regulacije upotrebe ovakvih metoda kako bi se spriječile zloupotrebe, jer bi rezultati mogli pasti u ruke osiguravajućih kompanija ili poslodavaca, što otvara pitanja o moralnim i pravnim granicama testiranja embriona.