Uzrok i simptomi tumora nervnog sistema: Kako prepoznati i liječiti tumore povezane sa neurofibromatozom tip 2

Uzrok tumora

Uzrok nastanka tumora ostaje nejasan, ali je poznato da se često pojavljuje u vezi sa neurofibromatozom tip 2.

Klinička slika

Simptomi i znaci bolesti razlikuju se u zavisnosti od veličine tumora. Mali tumori do 8 mm uglavnom izazivaju lokalizovane simptome, tumori srednje veličine do 2,5 cm šire simptome na okolne strukture, dok veliki tumori veći od 2,5 cm izazivaju znakove povećanog intrakranijalnog pritiska.

Simptomi se javljaju postepeno i s vremenom se pogoršavaju. Pacijenti najčešće imaju zujanje u ušima, jednostranu nagluvost i gubitak sluha, vrtoglavicu, paralizu lica, senzorne poremećaje u predjelu trigeminusa, slabost ili paralizu očnog mišića, duple slike (diplopiju), ataksiju, neravne pokrete ruku i nogu s iste strane kao i glavobolju u potiljačnom predjelu, uz promjene u ponašanju.

Znakovi povišenog intrakranijalnog pritiska uključuju jake glavobolje, mučninu, povraćanje i edem papile očnog nerva.

Dijagnoza

Poremećaj se dijagnostikuje na osnovu temeljne anamneze, kliničke slike, neurološkog i ORL pregleda koji uključuje audiometriju, rendgen, akustičke evocirane potencijale, kompjuterizovanu tomografiju (CT) i nuklearnu magnetnu rezonancu (NMR).

Lečenje

Primarni način liječenja je hirurški, sa pristupima poput retrosigmoidnog, subokcipitalnog ili translabirintnog. Prognoza je povoljna, naročito kod manjih tumora.