Aniridija: Nasljedna Hipoplazija Irisa sa Ozbiljnim Očnim Posljedicama i Metode Liječenja

Šta je Aniridija?

Aniridija je kongenitalni i nasljedni bilateralni nedostatak razvijenosti irisa (dužice oka), često povezan sa drugim očnim anomalijama. Ovaj poremećaj nije ograničen samo na iris, već obuhvata cijelo oko, uključujući hipoplaziju makule i optičkog živca, pojavu katarakte i promjene na rožnjači. Uzrok nastanka je genetski poremećaj koji se prenosi autosomno dominantnim nasljeđivanjem.

Simptomi Aniridije

Glavni subjektivni simptomi su smanjen vid koji nije uvijek u skladu sa stepenom hipoplazije irisa i pojačana osjetljivost na svjetlost (fotofobija). Klinički se može primijetiti potpuni ili djelimični izostanak irisa, kao i nistagmus (nevoljno titranje očnih jabuka), strabizam (iskrivljenje položaja oka), glaukom zbog povišenog očnog pritiska te gubitak fovealnog refleksa.

Dijagnostika i tretman

Dijagnoza se postavlja detaljnim oftalmološkim pregledom. Ne postoji moguće liječenje hipoplazije irisa, pa se terapija zasniva na ublažavanju simptoma. Ključno je prevencija glaukoma, korekcija refrakcijskih grešaka, te liječenje strabizma i drugih pratećih poremećaja uzrokovanih ovom bolešću.