Sve što treba da znate o trombocitopatijama: uzroci, simptomi i efikasno liječenje poremećaja funkcije trombocita

Šta su trombocitopatije?

Trombocitopatije predstavljaju skup bolesti u kojima je prisutan poremećaj funkcije trombocita. Iako je broj trombocita u krvi normalan, njihova disfunkcija dovodi do povećane sklonosti ka krvarenju. Uzroci mogu biti urođeni ili stečeni.

Urođene i stečene trombocitopatije

Urođene trombocitopatije nastaju zbog genetskih defekata koji ometaju određene funkcije trombocita u procesu hemostaze. Među najvažnijim su Bernard-Soulierov sindrom, Glanzmann-ova trombastenija, kao i nedostatak alfa i delta granula i prokoagulantni defekti trombocita.

Stečene trombocitopatije najčešće se javljaju kod bolesti poput uremije, oboljenja jetre, paraproteinemija i mijeloproliferativnih poremećaja. Takođe, funkciju trombocita mogu narušiti određeni lijekovi poput acetilsalicilne kiseline, nesteroidnih antiinflamatornih preparata, kortikosteroida, nekih antibiotika i beta blokatora.

Klinička slika i dijagnostika

Klinički se trombocitopatije manifestuju spontanim krvarenjima u koži i sluzokoži, koja su slična hemoragijama izazvanim trombocitopenijom. Vreme krvarenja je produženo, dok je broj trombocita laboratorijski normalan. Dijagnoza se postavlja na osnovu anamneze, kliničkog pregleda i laboratorijskih testova koji uključuju ispitivanje adhezije, agregacije trombocita, retrakcije koaguluma i metabolizma prostaglandina.

Lečenje trombocitopatija

Lečenje obuhvata supstituciju koncentratima trombocita te primjenu simptomatskih mjera u cilju kontrole krvarenja i poboljšanja funkcije trombocita.